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Análisis de retraso en la etapa de liberación de producto terminado Omeprazol solución inyectable 40mg. fabricado en la empresa Pharmaservice S.A de C.V.

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dc.contributor.author Arroyo Bernal, Marisol
dc.contributor.author Cárdenas Pérez, Alejandro
dc.contributor.author Elías Campos, José Octavio
dc.contributor.author Pérez Martínez, Pedro Antonio
dc.date.accessioned 2015-07-30T15:45:14Z
dc.date.available 2015-07-30T15:45:14Z
dc.date.created 2015-05
dc.date.issued 2015-07-30
dc.identifier.uri http://tesis.ipn.mx:8080/xmlui/handle/123456789/14642
dc.description.abstract La industria farmacéutica es uno de los giros con los más altos estándares de calidad debido a que sus productos tienen impacto directo en la salud de quien los consume, por lo cual, fallas en la calidad del producto puede representar graves consecuencias en la vida los clientes. Durante la producción de Omeprazol solución inyectable 40 mg. se tiene cuatro fases específicas en las que se analiza la calidad del proceso las cuales son: aprobación de materias primas y materiales, análisis después y durante la fabricación, revisión de partículas de producto semiterminado y liberación de producto terminado. Es es esta última donde se encuentran deorados los análisis de calidad provocando hasta un retardo de 5 días en lograr liberar el producto terminado para su comercialización. el área de control de calidad como indica la norma 059 es la responsable de liberar producto para su venta. es
dc.language.iso es_MX es
dc.subject Binder
dc.subject Política de calidad
dc.subject Productos liofilizados
dc.title Análisis de retraso en la etapa de liberación de producto terminado Omeprazol solución inyectable 40mg. fabricado en la empresa Pharmaservice S.A de C.V. es
dc.type Tesina es


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